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    2024年12月19日

    新突破!“芯”阶段|美高梅mgm1888公司官网基因遗传性耳聋基因筛查试剂获批上市!

    文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)近日,美高梅mgm1888公司官网基因自主研发的遗传性耳聋基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法)(国械注准20243402614)获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证,正式上市! 该产品基于流式荧光杂交技术,针对干血斑样本基因组DNA中的4个遗传性耳聋基因的17个突变位点进行检测,检测结果用于遗传性耳聋的辅助诊断,可作为常规物理听力筛查的补充,特别是可发现常规物理听力筛查无法检出的药物性致聋基因携带者和迟发性耳聋基因携带者。这也是国内第二款获批的可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途的试剂盒,将积极助力遗传性耳聋的精准防治。 产品特点● 检测全面:一次同时检测4个遗传性耳聋基因17种突变位点,覆盖人群中热点突变位点 ● 权威认证:获得NMPA“辅助诊断+筛查”双重用途资质 ● 操作简便:人工操作步骤少,检测结果判读简单直观 ● 灵活高效:单次可检测1-96个样本,满足不同通量需求,整个流程仅需4-5小时 ● 安全防污染:添加UNG酶/dUTP体系,保障检测结果的准确可靠 ● 准确度高:经过10000+例临床样本的验证,阴性符合率及阳性符合率均为100% 60%以上的耳聋与基因缺陷有关耳聋是一种普遍高发的听力障碍性疾病,会对生活的许多方面产生负面影响。耳聋病因复杂,主要是由遗传因素和非遗传因素引起,其中遗传因素主要是由于个体耳聋基因缺陷,导致不同程度听力下降,致病基因会通过不同的遗传方式传递给下一代,由遗传因素导致的耳聋约占60%。 目前,已知的耳聋基因有近200种,我国较常见的耳聋致病基因有4种:GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因、线粒体12S rRNA基因等。GJB2是导致先天性耳聋的遗传基因,SLC26A4和药物性耳聋基因检测主要针对后天迟发性耳聋。我国人群中,耳聋基因致病变异携带率至少达15%;其中,GJB2基因是中国人最常见的致聋基因,在耳聋患者中约占21%。目前还没有根治耳聋的有效手段,但是遗传性耳聋可防可控。筑牢耳聋的三级预防体系,从基因水平对耳聋进行病因学诊断,实现早发现、早诊断、早干预、早预警。 耳聋基因热点致病变异筛查助力早发现、早诊断、早干预采用高效的手段对相关人群进行耳聋基因筛查,对于预防听力残疾的发生有重要意义。虽然耳聋相关基因众多,但是中国人群中有明确的常见耳聋基因及其热点致病变异。通过对这些明确致病的高频基因进行检测,早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者,为其本人及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询;结合听力检测,确诊先天性遗传性耳聋患者;早期发现迟发性耳聋患者,给予有效防治措施延缓听力下降;明确药物性耳聋基因变异携带者,通过指导用药,避免耳聋的发生,从而实现遗传性耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。 近年来,随着遗传性耳聋基因检测项目在国内医疗保健机构的普遍开展,针对耳聋基因检测也相继推出了一系列的规范性文件,为临床医生及检测专业人员提供专业性指导。 美高梅mgm1888公司官网基因液相芯片遗传疾病检测方案在出生缺陷三级预防策略中,分子诊断技术的高速发展为精准检测提供了“利器”。美高梅mgm1888公司官网基因作为国内早期引进液相芯片技术的企业之一,结合液相芯片技术的多重检测特点以及自身在分子诊断试剂开发、生产的经验和优势,致力于为临床检测提供更精准、便捷、高效的检测平台和应用。此前获批上市了基于液相芯片平台的地中海贫血基因检测项目,已经服务于国内多家医疗机构;此次获批的遗传性耳聋基因检测项目,进一步丰富了液相芯片平台的临床应用,积极助力遗传疾病的精准诊疗。

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    2024年12月17日

    再添新品 | 美高梅mgm1888公司官网基因呼吸道合胞病毒分型产品获批上市

    文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb)近日,美高梅mgm1888公司官网基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”通过国家药监局的三类医疗器械注册审批,注册证编号:国械注准20243402489。本产品用于定性分型检测临床样本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA,检测结果可为病例确诊、治疗用药、型别鉴定、流行监测提供准确的病原学检测依据。HRSV是最重要的呼吸道病原之一人呼吸道合胞病毒(HRSV)是引起5岁以下儿童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。据《柳叶刀》报告,2019年全球5岁以下儿童中约有3300万例HRSV相关急性下呼吸道感染病例,其中包括约360万住院病例和约10万死亡病例。 HRSV只有一个血清型,分为A、B两个亚型。国际上依据G基因第二高变区的基因变异将HRSV划分为不同基因型,目前已鉴定出59个基因型,其中HRSV-A亚型分为22个基因型,HRSV-B亚型分为37个基因型。A亚型的ON1基因型和B亚型的BA9基因型是目前全球流行的优势基因型,也是我国近年流行的主要基因型。 2010-2020年中国发热呼吸道症候群病例监测数据显示,HRSV总检出率为7.2%。HRSV毒株分型情况显示,单纯A型毒株感染病例占59.1%,单纯B型毒株感染病例占39.6%,A/B型毒株混合感染病例占1.3%,不同年份间HRSV毒株亚型存在大小年交替流行。2010-2020年中国不同年份发热呼吸道症候群病例人呼吸道合胞病毒的检出情况与亚型分布 HRSV感染的临床表现及亚型差异HRSV感染后,潜伏期通常为2-8天,临床表现以呼吸道症状为主。感染早期症状多局限于上呼吸道,如鼻塞、流涕、咳嗽和声音嘶哑等,多数症状会在1-2周内自行消失。少数可发展为下呼吸道症状,主要为毛细支气管炎或肺炎,多见于2岁以下婴幼儿。极少数进一步加重为呼吸急促,严重者可发展为呼吸衰竭,甚至死亡。 对HRSV毒株进行型别鉴定和监测,有助于了解型别与疾病表现的相关性,同时可为药物和疫苗的研制、药物和疫苗效果评估提供重要的科学依据。● 广州医科大学附属第一医院的一项为期3年的病例研究,对645例HRSV阳性患儿的临床表现进行了分析,HRSV-A型比HRSV-B型更容易发生毛细支气管炎、呼吸困难、鼻炎、呕吐、食欲不振和腹泻,而HRSV-B型比HRSV-A型更容易出现寒战、头痛、肌痛、虚弱和皮疹等,结果提示HRSV-A型和HRSV-B型具有特异性的临床特征。● 美国的一项针对5岁以下儿童的多中心前瞻性监测研究显示,在5岁以下儿童和1岁以下儿童中,HRSV-A型比HRSV-B型的住院几率更高(5岁以下儿童:aOR = 1.28;95% CI = [1.14-1.44];P < .001;1岁以下儿童:aOR = 1.29;95% CI = [1.09-1.51];P = .002),在5岁以下儿童中,HRSV-A型比HRSV-B型的接受氧气支持的几率也更高(aOR = 1.17;95% CI = [1.02-1.34];P = .023)。● 澳大利亚的一项为期5年的单中心回顾性研究显示,相比HRSV-A型,呼吸道混合感染在HRSV-B型中更常见(41.8% vs. 27.4%,P = 0.035),进而导致HRSV-B型的ICU住院时间更长(5天 vs. 3天,P = 0.006)。 权威推荐核酸检测的敏感性和特异性高,对于有核酸检测条件的医院,指南推荐可直接进行核酸检测用于HRSV感染诊断。●《中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版)》 推荐意见2:核酸检测适用于各级医院门诊和急诊,有核酸检测条件的医院可以直接进行核酸检测;多重核酸检测方法适用于住院患儿入院前以及住院后的检测;不推荐应用二代测序作为临床常规检测(强推荐,高证据质量)。 ●《人呼吸道合胞病毒感染诊断(CT/CPMA 028-2023)》 根据流行病学、临床表现和实验室检测结果进行诊断。有流行病学史和HRSV感染临床表现的病例,呼吸道标本中检测HRSV核酸阳性可确诊。 ●《儿童呼吸道合胞病毒感染临床诊治中国专家共识(2023年版)》 建议3(共识水平:96%):核酸检测灵敏度高、特异性高、检测周期短,是临床上儿童RSV感染病原学诊断的主流方法。 冬春季是呼吸道传染病的高发季节,随着气温逐渐下降,急性呼吸道传染病呈现逐渐上升趋势。全国急性呼吸道传染病哨点监测情况(2024年第49周):流感病毒阳性率近期上升趋势明显;鼻病毒感染在流行期波动,但呈下降趋势;北方省份肺炎支原体阳性率波动下降,南方省份肺炎支原体感染仍处于较低水平,肺炎支原体感染主要受影响的人群是5~14岁学龄儿童;0~4岁病例中的呼吸道合胞病毒阳性率、以及14岁及以下病例中人偏肺病毒阳性率近期呈波动上升趋势,北方省份上升趋势更明显;腺病毒感染在一定水平波动。 不同地域和不同年龄段人群的主要流行病原体存在差异。第49周呼吸道样本主要病原体核酸检测阳性率区域差异第49周呼吸道样本主要病原体核酸检测阳性率年龄组差异 为了助力各级医疗机构呼吸道传染病精准诊疗能力提升,美高梅mgm1888公司官网基因推出“全面、灵活、高效、经济”的呼吸道病原体核酸检测整体解决方案,医疗机构可根据本地区的呼吸道病原流行情况,灵活选择进行针对性单检或组合检测,既满足临床诊疗需求、又合理控制医疗费用。 参考文献:[1] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[2] 中国医药教育协会儿科专业委员会,中华医学会儿科学分会呼吸学组,中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会,等. 中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版). 中华实用儿科临床杂志,2024,39(10):723-732.[3] 李柏松,师悦,耿梦杰,等. 2010&mdash;2020年中国发热呼吸道症候群病例中人呼吸道合胞病毒的流行特征分析. 中华预防医学杂志,2024,58(09):1311-1317.[4] Liu W, Chen D, Tan W, et al. Epidemiology and Clinical Presentations of Respiratory Syncytial Virus Subgroups A and B Detected with Multiplex Real-Time PCR. PLoS One. 2016;11(10):e0165108.[5] Toepfer AP, Amarin JZ, Spieker AJ, et al. Seasonality, Clinical Characteristics, and Outcomes of Respiratory Syncytial Virus Disease by Subtype Among Children Aged <5 Years: New Vaccine Surveillance Network, United States, 2016-2020. Clin Infect Dis. 2024;78(5):1352-1359.[6] Saravanos GL, Ramos I, Britton PN, Wood NJ. Respiratory syncytial virus subtype circulation and associated disease severity at an Australian paediatric referral hospital, 2014-2018. J Paediatr Child Health. 2021;57(8):1190-1195.[7] 中华预防医学会. 人呼吸道合胞病毒感染诊断(CT/CPMA 028-2023). 中华预防医学杂志,2023,57(07):961-967.[8] 儿童呼吸道合胞病毒感染临床诊治中国专家共识(2023年版)[J].临床儿科杂志,2024,42(01):1-14.

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    2024年12月10日

    签约!广州市疾控中心与中山大学、美高梅mgm1888公司官网基因达成战略合作!

    文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) “推动有效市场和有为政府更好结合,科学施策,统筹谋划,加快生物技术向多领域广泛融合赋能,加强生物领域产学研用深度融合,加快培育生物领域新技术、新产业、新业态、新模式。”&mdash;&mdash;《“十四五”生物经济发展规划》 “支持疾控机构与医疗机构、高校、科研院所、企业共建产学研用对接平台,共享科技平台和资源。重点加强重大疾病和健康危害因素防控策略措施、核心技术、关键设备等科研攻关。”&mdash;&mdash;《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》 强强联合,资源互补开启战略合作新篇章12月9日,广州市疾病预防控制中心(以下简称“广州市疾控中心”)与中山大学、广州美高梅mgm1888公司官网基因股份有限公司(以下简称“美高梅mgm1888公司官网基因”)签署高质量发展战略合作协议,三方将依托各自优势,促进资源整合,在传染病、慢性病防控、基本公共卫生及环境卫生与健康等领域开展长期合作。此次联动标志着三方正式结成多赢、可持续发展的战略合作伙伴关系,积极推动产学研用深度融合,携手打造疾控、院校、企业合作新标杆,为卫生健康事业高质量发展注入强劲动力。广州市疾控中心党委书记张周斌、中山大学公共卫生学院党委书记范瑞泉、美高梅mgm1888公司官网基因董事长薛哲强分别作为三方代表签署战略合作框架协议。广州市疾控中心副主任袁俊、科研管理部部长朱伟、传染病预防控制部部长罗雷、慢性非传染性疾病预防控制部部长沈纪川、基本公共卫生服务部副部长刘慧、艾滋病预防控制部部长韩志刚、预防接种管理指导部部长刘伟佳及相关部室业务骨干、课题组成员,中山大学公共卫生学院教授胡汝为,中山大学中山眼科中心教授、中山大学健康医疗大数据国家研究院副院长谢志,美高梅mgm1888公司官网基因副总经理兼营销总监汪洋、副总经理兼研发总监蒋析文、研究院副院长张平、华南大区销售总监王大敏、市场总监阳梅芳等一行共同出席了本次签约仪式。分享交流,深度研讨蓄力前行共创共赢以此次战略合作为契机,五位嘉宾聚焦当前研究领域的最新进展和热点话题,带来了精彩生动的学术交流讲座,引发了现场热烈的交流和深度的研讨,大家也对未来的合作充满信心。学术交流会议由广州市疾控中心党委书记张周斌主持。中山大学公共卫生学院党委书记范瑞泉以《跨越鸿沟:科技成果转化的挑战与机遇》为题作报告。随着国家和地方对科技成果转化重视程度的提升,当前的政策建立了完备的法律及制度体系,解决了长期困扰成果转化的问题,为科技成果转化提供了有力的制度保障。范书记结合多个生动形象的案例,系统地展示了当前科技成果转化的痛难点和风险防控,强调制度体系、风险防控、专利、专业服务以及激励创新等在促进和推动成果转化的重要性,分享了在成果转化工作过程的深刻体会。中山大学公共卫生学院教授胡汝为以《后疫情时代疾控机构可持续发展下医防协同与医防融合》为题作报告。创新医防协同、医防融合机制是党的二十大部署的重点任务之一,胡教授通过当前的医防协同、医防融合政策背景、理论框架和世界范围的探索实践经验,深入浅出地阐述了防治结合、医防协同、医防融合是医疗卫生体系的重要政策选择和实践路径。通过后疫情时代疾控机构可持续发展的研究报告,清晰地展示了疾控机构的运行现状、存在的问题,并且提出了可持续发展的建议。中山大学中山眼科中心教授、中山大学健康医疗大数据国家研究院副院长谢志以《疾病数据库建设、应用及展望》为题作报告。如何让临床数据赋能临床、科研和转化?谢教授从临床数据的应用挑战、数据分析工具以及疾病数据库的研究方向和难点等方面阐述了疾病数据库的建设和应用。AI技术的快速发展,对医疗健康技术产生了深远的影响,基于大模型时代的通用型AI赋能科研,极大提高了数据处理的效率和质量,展望未来大模型能够实现多模态数据分析,优化疾病风险估与个性化医疗路径,实现精准医疗。美高梅mgm1888公司官网基因董事长薛哲强以《担当社会责任,守护健康未来:美高梅mgm1888公司官网基因在疾病预防控制事业中的实践与贡献》为题作报告。美高梅mgm1888公司官网基因成立三十多年以来,聚焦传染病、慢性病防控、基本公共卫生及环境卫生与健康等领域相关诊断产品的开发及产业化,合作申报多个国家级、省级及市级课题及相关创新诊断技术合作研究及转化,在历次新发和突发传染病事件中具备丰富的实践经验。公司当前从分子诊断迈向IVD全诊断领域,不断挖掘诊断技术和产品的全场景应用,覆盖疾病的检测、监测、预测全流程,为公共卫生事业持续贡献力量。 美高梅mgm1888公司官网基因副总经理、首席科学家蒋析文以《微生物分子POCT检测及未来发展方向》为题作报告。POCT凭借自身的核心优势顺应大环境的检测需求,对于行业和企业的发展有重大意义和前景。报告深入介绍了分子POCT的发展现状、其他快速检测技术的应用情况、美高梅mgm1888公司官网基因在分子POCT的技术进展和最新成果,以及探讨了国内IVD企业在POCT领域的发展机遇与破局。未来的POCT将是新技术、人工智能、智慧诊断为一体的新一代智慧POCT设备,应用场景会更广泛。 同心者同行,同行者同赢。在生物医药产业被提升为国家战略高度的大背景下,三方将携手并进,持续践行使命担当,充分利用大数据资源,发挥各方优势助力公共卫生事业发展,促进多形式高水平深层次的合作项目落地,推动相关科学研究和技术成果的转化,共同创造更大的社会价值。

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    2024年11月29日

    新品上市 | 美高梅mgm1888公司官网基因两款呼吸道感染核酸检测产品正式获批!

    文章来源:赢享分子诊断公众号(ID: daangenescb) 近日,美高梅mgm1888公司官网基因最新研制的两款呼吸道感染核酸检测产品通过国家药监局的三类医疗器械注册审批,正式上市! 甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),注册证编号:国械注准20243402392。甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),注册证编号:国械注准20243402390。 IFV和RSV引起的疾病负担严重 据WHO估计,全球每年约有10亿例季节性流感病例,其中包括300万~500万的重症病例和29万~65万的死亡病例。2023年,我国呼吸道传染病高发,全年报告流感发病人数超过1278万。 呼吸道合胞病毒(RSV)是引起5岁以下儿童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。据《柳叶刀》报告,2019年全球5岁以下儿童中约有3300万例RSV相关急性下呼吸道感染病例,其中包括约360万住院病例和约10万死亡病例。 根据中国疾控中心发布的2009-2019年全国呼吸道传染病监测数据,流感病毒(IFV)和RSV是检出率最高的两种呼吸道病毒,分别占呼吸道病毒阳性病例的28.5%和16.8%。 2009-2021年中国九省份发热呼吸道症候群监测结果显示,8种呼吸道病毒的总检出率为40.59%,RSV和IFV的检出率位列前二,分别为11.78%和8.58%,其中肺炎病例的RSV检出率可达12.09%。2009-2021年中国九省份发热呼吸道症候群病例和肺炎病例中病毒检出率 IFV与RSV感染的临床表现 IFV与RSV感染的症状相似,且流行季节高度重叠,仅通过临床表现难以鉴别,确诊何种病原体感染需通过核酸检测等实验室病原学检查。 IFV合并RSV感染可加重病情 有研究显示,IFV合并RSV感染时,患者症状加重的风险显著增加。● 中日友好医院的一项病例研究显示,与IFV单一感染患者和RSV单一感染患者相比,IFV合并RSV感染患者的重症监护病房(ICU)收治率和有创机械通气使用率均明显升高(ICU收治率:47.4% vs. 20.1%,P=0.004;47.4% vs. 22.1%,P=0.020;有创机械通气:47.4% vs. 13.2%,P<0.001;47.4% vs. 17.7%,P=0.004)。此外,IFV合并RSV感染导致的60天全因死亡率显著高于IFV和RSV单一感染患者(36.8% vs. 8.0%,P<0.001;36.8% vs. 11.5%,P=0.004)。● 2009-2013年,中国东部地区12家哨点医院的急性下呼吸道感染病例监测结果显示,1046例经实验室PCR检测确诊的RSV感染住院病例中,37.3%(390/1046)的患者存在混合感染,其中RSV合并IFV感染最常见(33.3%,130/390),且合并IFV感染时的喉咙痛、气短和/或呼吸困难的发生率更高。 权威推荐 核酸检测的敏感性和特异性高,是指南共识推荐的呼吸道病毒感染临床早期诊断方法。 《成人流行性感冒诊疗规范急诊专家共识(2022版)》推荐意见4:首选上呼吸道鼻咽样本进行RT-PCR检测流感病毒核酸。在条件允许的情况下,推荐不同的检测方法组合应用。(证据等级Ⅱ,推荐强度B) 《中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版)》推荐意见2:核酸检测适用于各级医院门诊和急诊,有核酸检测条件的医院可以直接进行核酸检测;多重核酸检测方法适用于住院患儿入院前以及住院后的检测;不推荐应用二代测序作为临床常规检测(强推荐,高证据质量)。 《成人门急诊急性呼吸道感染诊治与防控专家共识》推荐意见12:如果在呼吸道病原体流行期间,尤其是病毒感染时,建议尽可能在起病早期采用基于核酸技术的检测方法。 美高梅mgm1888公司官网基因根据呼吸道病原流行特点、临床诊疗需求和深化医改政策,不断丰富产品种类、完善产品方案,形成了切合病原流行、临床检测、医疗费用三个方面需求的“全面、灵活、高效、经济”呼吸道病原体核酸检测解决方案,临床端可灵活选择进行针对性单检或组合检测,助力各级医疗机构呼吸道传染病精准诊疗能力提升。 参考文献:[1] 国家免疫规划技术工作组流感疫苗工作组. 中国流感疫苗预防接种技术指南(2023-2024). 中华流行病学杂志,2023,44(10):1507-1530.[2] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[3] Li ZJ, Zhang HY, Ren LL, et al. Etiological and epidemiological features of acute respiratory infections in China. Nat Commun. 2021;12(1):5026.[4] 崔爱利,朱贞,毛乃颖,等. 2009&mdash;2021年中国九省份发热呼吸道症候群监测病例中常见病毒感染情况分析. 中华预防医学杂志,2022,56(07):912-918.[5] 国家卫生健康委办公厅,国家中医药管理局办公室.关于印发流行性感冒诊疗方案(2020年版)的通知.[6] 中华预防医学会. 人呼吸道合胞病毒感染诊断(CT/CPMA 028-2023). 中华预防医学杂志,2023,57(07):961-967.

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    2023年04月10日

    血脂管理 刻不容缓

    文章来源:美高梅mgm1888公司官网基因公众号(ID: darb2004) ​最近,由中国血脂管理指南修订联合专家委员会、中国心血管病专家委员会、中华医学会心血管病学分会、中国卒中学会共同修订的《中国血脂管理指南(2023)》发布了。 《指南》中指出了: 01以动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)为主的心血管疾病(CVD)是我国城乡居民第一位死因。而低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是 ASCVD 的致病性危险因素。02近几十年来,中国人群的血脂水平、血脂异常患病率明显增加,以高胆固醇血症的增加最为明显。2018年全国调查结果显示,&ge; 18岁成人血脂异常总患病率为 35.6%。03不单是成人血脂异常患病率持续在较高水平,儿童和青少年的血脂异常患病率也明显增加。并且我国居民对血脂异常的知晓率、治疗率和控制率均处于较低水平。 2002、2010、2011和2012年为&ge;18岁人群,2012-2015 年为&ge;35岁人群,2014年为&ge;40岁人群,2018年为&ge;18岁人群数据来源:《中国心血管健康与疾病报告2021》、《中国血脂管理指南 2023》 所以,面对我国ASCVD疾病负担不断上升的趋势,血脂管理刻不容缓。 血浆中所含脂类统称为血脂,脂肪(甘油三酯)和类脂(磷脂、糖脂、固醇、类固醇)的总称。 血脂异常通常指血清中胆固醇和(或)TG 水平升高,俗称高脂血症。实际上血脂异常也泛指包括低HDL-C血症在内的各种血脂异常。 血脂异常也是导致动脉粥样硬化的重要因素之一,是冠心病和缺血性脑卒中的独立危险因素。 临床常规的血脂诊断项目 总胆固醇(CHOL):血清高胆固醇与ASCVD密切相关。降低和控制血清胆固醇可降低冠心病发病率并停止粥样斑块进展。 甘油三酯(TG):评估患者是否患有动脉粥样硬化和心脑血管疾病的危险因素。TG在人体内的水平受饮食和环境因素的影响,个体与个体之间的差异较大。 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C):是ASCVD的重要致病因素,LDL-C的增多主要是胆固醇增多并可伴有甘油三酯的增高。 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C):是抗动脉粥样硬化的胆固醇,和ASCVD的发生风险呈负相关。 载脂蛋白A1(ApoA1):与HDL-C的水平呈明显的正相关,下降会导致ASCVD的发生风险升高。 载脂蛋白B(ApoB):与LDL-C的水平呈明显的正相关,升高会导致ASCVD的发生风险升高。 临床值得关注的血脂诊断项目 同型半胱氨酸(HCY)&middot; 独立的心血管风险指标。&middot; 缺血性卒中复发的预测因子。&middot; 是监测同型半胱氨酸血症(一种常见的代谢病)的常用指标。 游离脂肪酸(NEFA)&middot; 是人体内最活跃的代谢脂质,若人体内血脂水平紊乱,NEFA比常规血脂检测类项目的变化出现更早、更灵敏。&middot; 与脂质代谢、糖代谢、内分泌功能均密切相关,通常在心血管疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、重症肝障碍中,均应诊断并密切关注NEFA的水平。 脂蛋白(a)(LP(a))&middot; 是ASCVD中一项重要的危险评估和预测因子,在血栓形成中起到重要作用。&middot; 是独立于其他载脂蛋白代谢途径的具有特异抗原性的载脂蛋白,可作为心脑血管疾病中一种独立的良好的危险因素指标。 磷脂(PLP)&middot; 与胆固醇(CHOL)的水平密切相关,两者多呈正相关关系,高胆固醇症时往往伴随高磷脂血症。&middot; 磷脂在人体内有强大的乳化作用,磷脂可以分解过高的血脂和过高的胆固醇,清扫血管,使血管循环顺畅,被公认为&ldquo;血管清道夫&rdquo;。 载脂蛋白系列&middot; 载脂蛋白A II(ApoAII):主要参与人体高密度脂蛋白的合成。当人体高密度脂蛋白浓度较高时,是一种有效的保护血管的脂蛋白,能够降解人体内低密度脂蛋白,预防脑血栓、冠心病等动脉粥样硬化性疾病,是人体对血管具有保护作用的脂蛋白。&middot; 载脂蛋白C II(ApoC II):高水平的ApoC II表明各种血栓性疾病的风险增加,ApoC II主要存在于人类低密度脂蛋白中。当ApoC II浓度升高时,表明人体低密度脂蛋白浓度升高,这是冠心病、心肌梗死等疾病的危险因素。&middot; 载脂蛋白C III(ApoC III):高甘油三酯血症常伴有载脂蛋白CⅢ含量偏高,这种疾病可导致血脂紊乱,尤其是病情严重时,指标值升高较明显,故测定血清载脂蛋白CⅢ含量对探讨高甘油三酯血症的动脉粥样硬化发病机制有重要意义。&middot; 载脂蛋白E(ApoE):正常ApoE可将多余血脂运输到肝脏,清除分解,避免在体内堆积。ApoE的减少则会导致不能及时运输多余的胆固醇,血脂积聚到血液中,越积越多,逐渐形成小斑块,造成动脉硬化,阻塞血液流入相应部位,引起功能缺陷。 美高梅mgm1888公司官网基因的血脂类生化试剂,项目丰富,性能优越,结果稳定,共14个项: 美高梅mgm1888公司官网基因始终致力于创新研发,以&ldquo;全面满足需求,经典值得信赖&rdquo;的理念,不断推出创新性产品。美高梅mgm1888公司官网基因生化诊断领域相关产品的不断上市,捷报频传,进一步夯实了美高梅mgm1888公司官网基因生化诊断领域的产品布局,是公司完善体外诊断产业的全面布局又一重要举措。截至目前,美高梅mgm1888公司官网基因已上市的生化产品主要包括两款全自动生化分析仪(Stream SuperB-800、Stream SuperB-2000)以及配套的112个生化试剂。未来,我们也将继续前行,以科技创新力量为健康保驾护航。 【参考文献】[1] 国家心血管病中心 . 中国心血管健康与疾病报告 2021[M].北京: 科学出版社,2022.[2] 中国血脂管理指南修订联合专家委员会.(2023).中国血脂管理指南(2023)[J],中国循环杂志 2023 ,38 (3) :237-271[3] Zhao D, Liu J, Wang M, et al. Epidemiology of cardiovascular disease in China: current features and implications[J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(4): 203-212. DOI: 10.1038/s41569-018-0119-4.[4] Ford ES, Ajani UA, Croft JB, et al. Explaining the decrease in U.S. deaths from coronary disease, 1980-2000[J]. N Engl J Med, 2007, 356(23): 2388-2398. DOI: 10.1056/NEJMsa053935.[5] 国家卫生健康委员会疾病预防控制局 . 中国居民营养与慢性病状况报告 2015[M]. 北京 : 人民卫生出版社 , 2015.[6] 中华心血管杂志编辑委员会血脂异常防治对策专题组 . 血脂异常防治建议 [J]. 中华心血管病杂志 , 1997, 25(3): 169-172.[7] 中国心血管病风险评估和管理指南编写联合委员会.(2019).中国心血管病风险评估和管理指南[J],中国循环杂志 2019 ,34 (1) :4-28

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    2023年04月08日

    喜报 | 美高梅mgm1888公司官网基因获评“省级制造业单项冠军示范企业”

    文章来源:美高梅mgm1888公司官网基因公众号(ID: darb2004) 回首刚刚过去的2023年第一季度我们最常听到的高频词​ 一定会有“高质量发展”的一席之地 席大大总书记在党的二十大报告中指出 高质量发展是 全面建设社会主义现代化国家的首要任务 并强调这是中国式现代化的本质要求 国家的稳步发展需要高质量企业的发展壮大同样也是美高梅mgm1888公司官网基因自1988年创立以来立足于自主创新,专注深耕分子诊断领域不断提升核心竞争力,深化产业布局现已发展为体外诊断行业的标杆企业在历次新发和突发传染病防控中发挥巨大作用 凭借在体外诊断行业的高质量发展美高梅mgm1888公司官网基因被评为“省级制造业单项冠军示范企业” 日前,广东省工业和信息化厅公布了2022年省级制造业单项冠军企业(产品)名单,美高梅mgm1888公司官网基因被认定为省级制造业单项冠军示范企业,同时也在开展国家级制造业单项冠军企业的申报工作。 何为制造业单项冠军?我省对于单项冠军企业的认定有着极其严格的标准,参选单位须满足以下条件: 01聚焦细分产品市场企业长期专注并深耕于产业链某一环节或某一产品领域,坚持专业化发展。 02市场份额全国领先拥有较高的市场地位和市场份额,产品市场占有率位居全国前3位或者全球前5位。 03持续创新能力强重视研发投入,生产技术、工艺达到国际先进国内领先水平,拥有核心自主知识产权,主导或参与制定相关细分产品制造领域技术标准。 04质量效益高产品质量精良,关键性能指标处于国际同类产品领先水平;经营业绩优秀,盈利能力超过同行企业的总体水平;重视并实施国际化经营和品牌战略,全球市场拓展取得良好成效。 因此,美高梅mgm1888公司官网基因能入围此名单,是一份极具含金量和标杆意义的荣誉! 美高梅mgm1888公司官网基因从事荧光定量PCR试剂盒研究已达34年之久,依托全国领先、全球一流的荧光定量PCR技术和产业化能力,研发生产荧光定量PCR试剂盒80多种,覆盖呼吸道病原体系列、血液筛查系列等7大领域。 在荧光定量PCR试剂盒中,“酶”是最为核心组分,其直接影响到检测试剂的稳定性、准确性、灵敏性、检测时间以及成本等。以往,我国90%的试剂盒原材料都是依赖进口,针对此“短板”,美高梅mgm1888公司官网基因主导开展协同研发,先后解决了诊断酶、抗原、抗体、引物探针等关键原料“卡脖子”的问题,实现了国产替代和产业链全贯通。 荧光定量PCR试剂盒属于分子诊断产业链中的产品,对于体外诊断领域具有重要意义,相较于生化诊断、免疫诊断等技术,分子诊断具有检测时间更短、灵敏度更高、特异性更强等优势,是精准医疗的技术基础,此外,荧光定量PCR检测成本较低,更适用于临床的大规模使用。 如美高梅mgm1888公司官网基因的拳头产品之一:“乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒”,就具有超高灵敏性、双靶扩增、多基因型覆盖等优点,可精准判定抗病毒治疗效果,优化乙肝患者诊疗,从而遏制乙肝患者肝纤维化进展、降低HCC发生风险。 乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法) 美高梅mgm1888公司官网基因作为体外诊断领域的标杆企业,早在2021年就被列入广州市21条重点产业链中“医疗与健康”产业链的总链主企业兼“医学检验检测链”链主单位。 美高梅mgm1888公司官网基因深刻认识到医药健康产业是关系国计民生的重要战略,一直以来努力发挥“头雁”引领作用,通过产业投资孵化激活生物医药产业链上下游,铸牢行业供需链条,带动产业升级。 未来,美高梅mgm1888公司官网基因将持续发挥企业能动性,紧盯市场需求格局变动,充分发挥公司创新平台多、研发人才足、营销团队精等优势,不断优化公司产品结构,稳步提升品牌影响力,锻造以产品实力为压舱石的企业高质量发展引擎。助推“健康中国2030”高质量发展,为全球公共卫生健康事业贡献中国力量!

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    2023年04月01日

    新品首发,美高梅mgm1888公司官网基因亮相2023NCLM

    由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办、湖南省医学会承办的中华医学会第十七次全国检验医学学术会议于2023年3月30日-4月1日在湖南长沙顺利召开,这是中华医学会检验分会举办的大规模学术盛宴,也是我国检验医学专业人士翘首以盼的年度盛会。

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    2023年03月24日

    世界防治结核病日 —— 你我共同努力 终结结核流行

    文章来源:美高梅mgm1888公司官网基因公众号(ID: darb2004)

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    2023年03月20日

    新品首展,蓄势待发 | 美高梅mgm1888公司官网基因邀您共襄中华医学会第十七次全国检验医学学术会议

    文章来源:美高梅mgm1888公司官网基因公众号(ID: darb2004)

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    2023年03月18日

    3.18爱肝日 | 爱护我们的心“肝”宝贝!

    文章来源:美高梅mgm1888公司官网基因公众号(ID: darb2004) ​2023年3月18日是第23个&ldquo;全国爱肝日&rdquo;,今年的宣传主题是&ldquo;主动检测、扩大治疗、消除乙肝危害&rdquo;,旨在号召大家积极行动起来,了解各种类型肝病的防治知识,主动检测、扩大治疗、消除乙肝危害,有效防治肝炎及其并发症。 近日,美高梅mgm1888公司官网基因最新研制的乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)取得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械认证,注册证号:国械注准20233400334,助力早日消除病毒性肝炎。 病毒性肝炎防治是一个系统工程,每一阶段都需要落实行动规划的各项措施,制定监测、筛查、诊断、治疗和预防的综合策略。美高梅mgm1888公司官网基因从1995年开始进行肝炎试剂的研发和临床实践,是国内首家将PCR检测技术应用于肝炎病毒检测,经过多年发展,美高梅mgm1888公司官网基因可提供完善的肝炎病毒核酸检测整体解决方案、优质医疗诊断设备,大力促进医疗机构临床实验室的分子诊断水平。 精准检测,帮助临床医生在慢性乙型肝炎诊断、抗病毒治疗监测、随访中做出合理决策,美高梅mgm1888公司官网基因始终致力于推动感染性疾病诊疗水平的不断进步,提供分子诊断整体解决方案,助力以患者为中心的全病程管理,为实现WHO提出的2030年消除病毒性肝炎而努力。

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